Søg
|
Hent data
|
Vejledninger
|
Log ind
Dokumentation af Dansk Pacemaker og ICD Register
Tabel 2.1: Populationsspecifikation
2.1.1. Generel beskrivelse af populationen
Anfør en faglig klinisk afgrænsning af den (de) patientpopulation(er) der ønskes belyst, dvs. den population, som bør danne grundlag for beregning af indikatorværdierne. Specifikationer skal beskrive de kliniske kriterier og være entydige og baseret på national faglig konsensus.
Loading…
Alle patienter, der får eller har fået implanteret en pacemaker eller ICD (implanterbar cardioverter defibrillator) på et dansk offentligt eller privat sygehus siden 1. januar 1982.
2.1.2. Teknisk specifikation af population
Anfør de praktisk anvendte inklusionskriterier for den patientpopulation, der er beskrevet i element 2.1.1. Der angives kriterier for patientudvælgelsen herunder tid og sted i patientforløbet (se element 2.1.3 og 2.1.4). Der anføres således alle de variabeludfald (f.eks. SKS-koder eller koder fra databasens registreringer i egne dedikerede dataindsamlingssystemer), der entydigt filtrerer populationen. Hvis der er diskrepans mellem den faglige definerede patientpopulation (element2.1.1) og den population, der faktisk anvendes (som specificeret her samt i element 2.1.3, 2.1.4,2.1.5), af en størrelsesorden, der har betydning for fortolkningen af indikatorværdierne, anføres det her. Populations-afgrænsningen specificeres grafisk, i et flowdiagram (Se læsevejledning og eksempel på flowdiagram på https://www.rkkp.dk/kvalitetsdatabaser/til-styregrupper/dokumentationsskabelon/.
Loading…
Alle patienter med følgende SKS-koder:
BFCA* og BFCB* samt KFPH*, KFPF og KFPG*
Andre dokumenter
Oversigt over andre dokumenter:
DPIR_grundpopulation 17112020
2.1.3. Patientforløbsafgrænsning
Anfør, hvordan patientforløb udvælges og afgrænses i hhv. årsrapport og løbende rapporter. Herunder specificeres:
Om der afgrænses ift. en enkeltstående patientkontakt eller et patientforløb
Om der afgrænses ift. prævalens/incidens
Om der afgrænses ift. en eller flere åbne eller afsluttede patientkontakter eller patientforløb
Hvilken start-, slut- og andre datoer, der anvendes i afgrænsningen
Hvordan en evt. kobling/sammenlægning af flere ambulante og/eller indlagte kontakter for samme patient håndteres
Hvordan overflytning mellem afdelinger eller sygehuse håndteres
Hvordan flere relevante hændelser for samme patient inden for opgørelsesperioden håndteres, dvs. om en patient kan indgå flere gange i samme opgørelsesperiode, eller hvilken hændelse der i modsat fald inkluderes
Loading…
Alle pacemakere og ICD-implantater registreres på patientniveau ved indsættelse.
Patientforløbet varer fra dato for første device operation indtil død eller fjernelse af alle implantater.
2.1.4. Dataindberettende enheder
Anfør den organisatoriske afgrænsning (hvilke enheder - f.eks. sektor, hospital, center, klinik, enhed, afsnit, evt. enkeltbehandlere, der obligatorisk skal indberette patienter).
Loading…
Alle offentlige hospitaler og private hospitaler, hvor device operation og follow-up finder sted.
2.1.5. Datakilder
Anfør hvilke datakilder (f.eks. Landspatientregisteret, databasernes egne indberetningssystemer, Patologiregisteret), der anvendes.
Loading…
Cancerregisteret (CAR)
CPR-registeret (CPR)
Direkte dataindtastninger
Den registerbaserede Evaluering Af Marginaliseringsomfanget (DREAM)
Dødsårsagsregisteret (DAR)
Elektronisk Patientjournal (EPJ)
Fødselsregisteret (MFR)
Genoptræningsregistret (GES)
Healthcare-Associated Infections Database (HAIBA)
Implantatregisteret (NIR)
IVF-registeret (IVF)
Laboratoriedatabasen (LAB)
Landspatientregisteret (LPR)
Landsregisteret for Patologi (LRP)
Lægemiddelstatistikregisteret (LSR)
Den danske mikrobiologidatabase (MiBA)
Patient rapporterede data (f.eks. Patient Reported Outcome Measure (PROM))
Praksissektor
Præhospital Patientjournal (PPJ)
Receptdatabasen
Register Over Legalt Provokerede Aborter (ABR)
SSI overvågning
Det Danske Vaccinationsregister (DDV)
Sygehusmedicinregistret (SMR)
Sygesikringsregisteret (SSR)
f.eks. data fra strålekanoner, standalone behandlingssystemer og data direkte modtaget fra regionale laboratoriesystemer
Loading…
Andre behandlingssystemer og produktionssystemer
Andre godkendte kliniske kvalitetsdatabaser (angiv hvilke)
Andet
2.1.6. Dækningsgrad
Anfør:
Beskrivelse af hvordan og hvor hyppigt dækningsgraden opgøres (f.eks. samkørsel med andet patientregister; journalgennemgang) samt et aktuelt estimat af denne.
Hvorledes opgørelse af databasens dækningsgrad sikres i drift f.eks. ved obligatorisk samkøring med LPR.
Loading…
100% - Der er foretaget audit vha journal gennemgang.
2.1.7. Validitet
Anfør:
Beskrivelse af hvordan og hvor hyppigt validiteten opgøres (f.eks. journalgennemgang)
Hvorledes validitet for de inkluderede patientforløb/hændelser sikres i drift f.eks. ved løbende journalgennemgang
Loading…
Der findes ingen nationale valideringsstudier i tilknytning til databasens population og/eller datagrundlag.
Der foretages journal-audit på flere enheder, der indsætter implantater. Der er desuden en fastansat en teknisk ekspert, som gennemgår indtastninger for åbenlyse fejl. Algoritmer i indtastningssystemet sikrer mod udeladelser af indtastnings-felter.
2.1.8. Ændringer i populationen
Historik/Livscyklus
Beskrivelse af databasens historik (driftsstart) og væsentlige justeringer i datakilde og/eller patientpopulation.
Alene beskrivelse af væsentlige ændringer, der ikke kan deduceres af øvrig dokumentation.
For at tage højde for, at der ikke foreligger systematisk dokumentationsskabelon før 2015 skal derudover beskrives kendte historiske ændringer med betydning for fortolkning af data samt historiske validitetsproblemer.
Loading…
2.1.9 Personer, der registreres oplysninger om
Patient/borger
Sundhedsprofessionelle
Pårørende
Andre
Oprettet
27-03-2023
Ændret
27-03-2023
Historik:
Ingen
Versionshistorik
Skjul felter der ikke er udfyldt
Tilbage til databasen