Dokumentation af RareDis - Database for Sjældne Sygdomme |
Formål | Databasens formål er at danne grundlag for forbedring af behandlingskvalitet ved at følge udviklingen i behandlingen over tid for patienter med sjældne diagnoser herunder også sjældne arvelige tandsygdomme. Da diagnoserne er sjældne og ultra-sjældne og patienterne diagnosticeres geografisk spredt, er det databasens formål at fremme samarbejdet mellem de danske afdelinger, for derved at sikre et tilstrækkeligt datagrundlag til brug for udvikling af behandling, benchmarking, best practice og kvalitet. |
Referenceartikel
An english description of the registry can be uploaded here. Not all registries have this context article.
| Loading… |
|
|
Tabel 1.1: Databasens navn, både engelsk, dansk samt forkortelse samt versionsnummer for udfyldt RKKP-dokumentation af databasen |
ID permanente links | 97 |
1.1.2 Navn, dansk | RareDis - Database for Sjældne Sygdomme |
1.1.3 Navn, engelsk | RareDis |
1.1.4 Databasens forkortelse | RareDis |
1.1.5 Forkortelse i Kliniske Kvalitetsdatabasers Afrapporteringsmodel (KKA) | RAREDIS |
1.1.6 Databasens første godkendelsesdato som klinisk database | 01-01-2007 |
1.1.7 Databasen er lukket ned den: | |
1.1.8 Link til databasens hjemmeside | raredis.eu |
1.1.1 Versionsnummer | 0 |
Oprettet | 07-09-2016 |
Ændret | 25-09-2017 |