Dokumentation af Cerebral Parese Opfølgningsprogram |
Formål | Det overordnede formål med at implementere CPOP-databasen som klinisk kvalitetsdatabase for børn og unge med cerebral parese er at begrænse og/eller forhindre sekundære følger, som udviklingen af funktionsbegrænsende og smertefuld subluksation eller luksation af hofteleddet, svær skoliose af rygsøjlen og svære kontrakturer (fikserede fejlstillinger) i leddene. En af forudsætningerne for at CPOP-databasen kan fungere som klinisk kvalitetsdatabase har været implementeringen af Opfølgningsprogrammet for Cerebral Parese (CPOP) i Danmark. CPOP skal give muligheden for at den sundhedsfaglige opfølgning og indsats kan varetages på baggrund af en række standardiserede kliniske undersøgelser og internationalt anerkendte måleredskaber og klassifikationsredskaber. Når alle patienter følges med CPOP, bliver det muligt at overvåge og følge kvaliteten af den sundhedsfaglige opfølgning og indsats med CPOP-databasen. |
Referenceartikel
An english description of the registry can be uploaded here. Not all registries have this context article.
| Loading… |
|
|
Tabel 1.1: Databasens navn, både engelsk, dansk samt forkortelse samt versionsnummer for udfyldt RKKP-dokumentation af databasen |
ID permanente links | 58 |
1.1.2 Navn, dansk | Cerebral Parese Opfølgningsprogram |
1.1.3 Navn, engelsk | The Danish Cerebral Palsy Follow-up Program |
1.1.4 Databasens forkortelse | CPOP |
1.1.5 Forkortelse i Kliniske Kvalitetsdatabasers Afrapporteringsmodel (KKA) | CPOP |
1.1.6 Databasens første godkendelsesdato som klinisk database | 08-04-2010 |
1.1.7 Databasen er lukket ned den: | |
1.1.8 Link til databasens hjemmeside | https://www.rkkp.dk/kvalitetsdatabaser/databaser/cpop---opfolgningsprogram-for-cerebral-parese-cpop/ |
1.1.1 Versionsnummer | 2 |
Oprettet | 12-02-2019 |
Ændret | 03-04-2019 |