| Dokumentation af Dansk Børnecancer Register |
| Formål | Hos børn under 18 år i Danmark med en kræftdiagnose at:
Overvåge forekomsten og behandlingen af kræft med henblik på at sikre og forbedre kvaliteten af behandlingen.
Kortlægge recidivfri overlevelse og total overlevelse af kræft, tid fra diagnose til behandlingsstart, årsager til død, samt forekomst af sekundær cancer.
I forbindelse med anvendelse af centrale venekatetre (CVK) at overvåge infektioner og komplikationer: bakteriæmi, bakterietyper, resistensmønster og resultatet af den antibiotiske behandling. |
Referenceartikel
An english description of the registry can be uploaded here. Not all registries have this context article.
 | Loading… |
 |
|
| Tabel 1.1: Databasens navn, både engelsk, dansk samt forkortelse samt versionsnummer for udfyldt RKKP-dokumentation af databasen |
| ID permanente links | 55 |
| 1.1.2 Navn, dansk | Dansk Børnecancer Register |
| 1.1.3 Navn, engelsk | Danish Registry of Childhood Cancer |
| 1.1.4 Databasens forkortelse | DBCR |
| 1.1.5 Forkortelse i Kliniske Kvalitetsdatabasers Afrapporteringsmodel (KKA) | DBCR |
| 1.1.6 Databasens første godkendelsesdato som klinisk database | 01-01-1985 |
| 1.1.7 Databasen er lukket ned den: | |
| 1.1.8 Link til databasens hjemmeside | https://www.rkkp.dk/kvalitetsdatabaser/databaser/boernecancer/ |
| 1.1.1 Versionsnummer | 3 |
| Oprettet | 02-07-2019 |
| Ændret | 02-07-2019 |